Presentación final
miércoles, 20 de noviembre de 2019
Universidad
Abierta y a Distancia de México.
División
de ciencias de la salud, biológicas y ambientales.
‘‘Integración
y redacción del informe final’’
Informe
final.
INGENIERÍA
EN BIOTECNOLOGÍA.
Presenta:
CARLOS
SAMUEL BADILLO MARTÍNEZ.
Estado
de México 19 de noviembre del 2019
Contenido
Introducción.
Objetivos generales.
El objetivo de este
proyecto es dar a conocer el funcionamiento del área farmacéutica desde la
producción, distribución y destrucción de fármacos enfocándonos no solo en los
efectos terapéuticos con los que son creados, sino que también nos enfocamos en
área jurídica y ambiental ya que no solo su producción requieres medidas de
calidad y seguridad, sino que su destrucción debe ser supervisada para evitar
daños al ambiente y a los seres vivos.
Razón
La razón por la cual se
llevó acabo esta investigación es dar a conocer todo lo que acontece en la
distribución de medicamentos y todos los parámetros que deben seguirse para su
distribución ya que estos medicamentos se dividen por categoría y según sea el
tipo de tratamiento serán más rigurosos los requisitos para su distribución al
paciente ya que existen medicamentos como Psicotrópicos y Estupefacientes deben
ser resguardados ya que son medicamentos que pueden provocar adicciones y en
casos extremos la muerte por lo que es importante dar a conocer que estos
medicamentos solo se distribuyen con recetas expedidas por médicos las cuales
son resguardadas y revisadas para verificar la correcta distribución.
Propósito marco teórico.
El propósito del marco
teórico es dar un primer acercamiento sobre que es la farmacología y cuál es el
papel que desempeña en el tratamiento de enfermedades ya que los fármacos son
creados para tratar y ayudar a curar enfermedades dando a conocer que existen
diferentes fármacos para tratar diferentes padecimientos.
Metodología.
La farmacología es un
tema de vital importancia ya que es un área en esta área se producen y
descubren nuevas formas para combatir diversas enfermedades.
En el presente proyecto
se presentará a la farmacología desde el punto de vista de la distribución de
medicamentos según sea el tipo de Padecimiento y Fraccionamiento de
medicamentos dentro de establecimientos del área publica y privada que
proporcionen servicios de distribución de medicamentos.
Para la distribución de
medicamentos todo establecimiento está regido por La Ley General de Salud
Artículo 226 Federal de México establece que los medicamentos solo pueden
adquirirse con receta o permiso especial expedido por la Secretaria de Salud de
acuerdo con los términos señalados en el capítulo V de la ley.
Se visito una farmacia en
donde se observo todos los procesos que se llevan a cabo para la correcta
dispensación de medicamentos, en donde se dividen por áreas los medicamentos
tales como Medicamentos de OTC que son aquellos que no necesitan autorización
medica para su consumo están enfocados en el tratamiento de afecciones menores
algunos de estos medicamentos son.
Mientras que otros
medicamentos los cuales son llamados medicamentos controlado ya que son
aquellos que conlleva un control médico, regulado en cuanto a las
características específicas de cada paciente, para lograr optimizar los
resultados, a partir del tratamiento específico y evitar efectos secundarios, o
llegar a generar resistencia al medicamento, a continuación se muestran algunos
de los medicamentos controlados más importantes.
Medicamentos
controlados
|
|
Antitérmicos
y Analgésicos.
|
Psicotrópicos
|
Cremas,
Lociones y Ungüentos.
|
Estupefacientes
|
Multivitamínicos
|
Antibióticos
|
Anticatarrales
y antigripales.
|
|
Medicamentos para estreñimientos
|
|
Antihistamínicos.
|
|
Mientras que otros
medicamentos conocidos como Medicamentos Controlados existen reglas para ser
surtidos ya que algunos son considerados Drogas las cuales su consumo debe ser
estrictamente con receta medica ya que su consumo sin restricción puede
provocar adicciones, ante este hecho las instituciones deben regular la
distribución de estos medicamentos mediante la revisión de datos de la receta.
A continuación, se mostrarán
los puntos que se revisan antes de surtir una receta, es de vital importancia
que contenga todos estos datos ya que una vez surtida la receta es retenida por
la farmacia.
Nombre
del medico
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Cedula profesional
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Dirección
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Fecha
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Firma
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Nombre del medicamento
|
Forma
farmacéutica
|
Concentración
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Dosis
|
Frecuencia
|
Duración
del tratamiento
|
Teléfono (solo en caso de Psicotrópicos
y Estupefacientes)
|
El surtido de
medicamentos es un punto clave para recuperación del paciente, pero de la misma
forma se debe conocer cuales son los riegos de surtir de forma incorrecta un
medicamento que puede afectar o complicar aun mas la salud del paciente por lo
que La Ley General de Salud Artículo 226 Federal de México debe regular y
verificar la distribución de medicamentos.
Uno de los puntos claves
al finalizar el tiempo estimado de caducidad de un medicamento o en el caso de
medicamentos en mal estado es la destrucción de estos, ya que son un riesgo
consumirlos y es aquí en donde intervienen organizaciones como El Sistema
Nacional de Gestión de Residuos de Envases y Medicamentos A.C. (SINGREM) quien
se encarga de la recolección y destrucción de fármacos caducos, considerados
residuos tóxicos por la Ley General para la Prevención y Gestión de Residuos.
Para conocer mas a fondo
que también se llevan acabo los procesos de distribución de medicamentos se entrevistó
y se encuesto a personal que esta encargado de la distribución de medicamentos
donde se esclarecieron puntos vitales como la importancia de el acomodo, la
señalización, revisión de caducidad y los informes de merma de productos para
así tener un control de calidad en la dispensación de medicamentos
Resultados de la investigación.
Los
resultados de la investigación me permitieron responder las siguientes
preguntas
La farmacología es de
vital importancia ya que es la encargada de tratar diversas enfermedades.
Utilizando fuentes de
consulta en la Red, libros y entrevistas a personal del área de la salud conocí
no solo avances en nuevos fármacos sino además la innovación que fue su
descubrimiento.
La fuente de consulta
principal que estableció las bases de esta investigación fue la entrevista a un
Químico Farmacéutico Biólogo quien es el responsable sanitario de la revisión
de recetas para conocer así si se surtió de forma correcta una receta además de
encargarse de la supervisión de la correcta destrucción de los medicamentos
además de la capacitación de personal que apoya en la labor verificación de
entradas y salidas de medicamentos.
Los medicamentos
Psicotrópicos, Estupefacientes, Antibióticos entre otros son controlados por el
Químico Farmacéutico Biólogo por lo que sus deberes no solo son los de resguardar
sino además conocer los posibles riegos a la salud y parámetros legales.
Cabe recabar la
importancia de la regulación de medicamentos por lo que el Articulo 226 de la
Ley General de Salud establece la clasificación de medicamentos según la
necesidad de contar o no contar con una receta medica dividido en VI las cuales
son.
I ° Medicamentos que solo pueden adquirirse con
receta medica expedida por la secretaria de salud según el Capitulo V del Articulo 226 de la Ley General de la Salud.
II ° Medicamentos que
requieren receta médica que deberá ser retenida en la farmacia que surta la receta y será registrada en el libro
de Control según el capítulo VI del Articulo 226 de la Ley General de la Salud.
III° Medicamento que
solamente puede adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres
veces la cual debe sellarse y registrarse en los libros de control.
IV° Medicamento que para
adquirirse requiere receta medica pero que se puede resurtir tantas veces como
el medico lo indique.
V ° Medicamentos que de venta sin receta solo se
pueden obtener en farmacia.
VI ° medicamento que no
requiere receta medica y pueden expedirse en otros establecimientos ajenos a
farmacia.
Conclusiones y recomendaciones.
Para
concluir me gustaría dar a conocer mediante una grafica donde se recaban todos los datos obtenidos
por la encuesta los resultados fueron
los siguientes a personal de farmacia sobre Organizaciones y Normas que rigen
las funciones de farmacia y todo lo que conlleva el funcionamiento de una
institución de esta categoría.
Como
se muestra en la gráfica el 34% representado por personal del área de la Salud,
Médicos y Químico Farmacéutico Biólogo son quienes conocen y regulan tanto la prescripción
como la correcta distribución de medicamentos en Farmacia.
El
21% representa a los Gerentes quien son los encargados de llevar todos los
procesos administrativos además de apoyar en la verificación entradas y salidas
de medicamentos.
Para
finalizar se muestra con el 11% a los Asistentes quienes en su mayoría
desconocen a las instituciones pues argumentaron ellos se encargan
principalmente de acomodar mercancía además de verificar caducidades por lo que
desconocen estas instituciones y sus funciones.
Referencias y fuentes de consulta. (formato APA)
Rebollo(2009).Farmacología(Obra original publicada en 2009)
https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/3829070.pdf
Dialnet.
Flórez,J(2014)Farmacología Humana.España:Elsevir(Obra original publicada en 2014)
https://dialnet.unirioja.es/servlet/libro?codigo=663523
Google académico.
Armijo,J()Madrid:(1992)Consejo de colección oficial de farmacéuticos(obra original publicada 1983)
http://clinicalevidence.pbworks.com/w/file/fetch/68059352/03050326.pdf
Google académico.
salgado(2007).Articulo226 (2004) Ley general de salud(obra original publicada en 2004)
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/legis/lgs/LEY_GENERAL_DE_SALUD.pdf
singrem(2007). Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases y Medicamentos A.C.
http://www.singrem.org.mx/
https://oncopharma.mx/medicamentos-controlados-psicotropicos/
Anexos.
Los
datos obtenidos fueron recabados por esta encuesta además de la entrevista que
dio un mayor enfoque a la recopilación de datos mediante este echo se logró
interpretar la información de forma objetiva y versátil.
Aplicación de encuesta y análisis de resultados.
Nombre.
Edad.
Grado académico.
Puesto inmediato.
(La respuesta sólo debe de colocarse Si/No, justificando la respuesta de forma breve)
1° Conoces que
organización regula la distribución de medicamento.
(Institución pública o privada)
(Institución pública o privada)
Instituciones.
|
|
Cedis.
|
|
Cofepris.
|
2° Conoces quién es el encargado de verificar la correcta distribución de medicamentos con receta médica dentro de farmacia.
3 ° Conoces la función del artículo de la ley N°226.
4° Conoces en cuántas fracciones se divide los medicamentos.
5° Conoces la clasificación de medicamentos.
(Menciona 3)
6° Conoces que es la Unidosis.
7° Conoces la diferencia entre patente y genérico.
8° Conoces las características de los medicamentos controlados y porque son resguardados.
9° Conoces los requisitos para surtir medicamentos controlados.
(Comenta cuántos son los requisitos)
Requisitos de receta.
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Correctos.
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Incorrectas.
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Nombre del médico.
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||
Cedula profesional.
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||
Dirección.
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||
Fecha.
|
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Firma autógrafa.
|
||
Nombre del medicamento.
|
||
Forma farmacéutica.
|
||
Concentración.
|
||
Dosis.
|
||
Frecuencia.
|
||
Duración de tratamiento.
|
||
Teléfono (Solo para Psicotrópicos y Estupefacientes)
|
10° Conoces el procesó a Seguir en casó de extraviar una receta de medicamentos controlados.
11° Conoces las funciones de la Institución Singrem.
12° Conoces las implicaciones de distribuir medicamentos caducos o en mal estado.
Posibles implicaciones.
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Legales.
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Ambientales.
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Biológicas.
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